FDA amerikane aprovon kokteilin e antitrupave Regeneron në formë injeksioni

FDA amerikane aprovon kokteilin e antitrupave Regeneron në formë injeksioni

Agjensia e Barnave dhe Ushqimit (FDA) në SHBA aprovoi të enjten, 4 qershor, përdorimin në formë injeksioni të kokteilit të antitrupave Regeneron.

Regenron i përket asaj klase barnash, të quajtur antitrupa monoklonalë, të cilët imitojnë antitrupat natyralë që trupi prodhon për të luftuar infeksionet.

Kokteili u miratua për të luftuar Covid-19 në nëntor të vitit të shkuar dhe merrej nga pacientët e pashtruar vetëm një herë, përmes serumit, në masën 2400 mg.

Më miratimin e injeksionit në lëkurë, sasia e ilaçit u reduktua në masën 1200 mg, por ajo përshpejton procesin e administrimit te pacientët, duke ndihmuar trajtimin e tyre.

Sipas Reuters, prodhuesi i ilaçeve pret që të furnizojë  SHBA-të me të paktën 1 milion doza të terapisë dhe se qeveria mund të marrë deri në 1.25 milion doza shtesë deri në shtator.

 

 

 

Lajme te ngjashme

Më të lexuarat

Dërgo informacion në mënyrë konfidenciale

Nëse keni informacion në interes të publikut mund ta dërgoni te redaksia e Exit duke zgjedhur te mbeteni anonim nëse dëshironi.

Mënyrat e dërgimit >>