Rregullatori i barnave në Bashkimin Evropian njoftoi të premten se identifikoi një lidhje të mundshme midis rasteve të rralla të koagulimit të gjakut në vena me vaksinën Johnson & Johnson për COVID-19 dhe rekomandoi që simptoma të shkruhet si efekt anësor i kësaj vaksine.
Agjencia Evropiane e Barnave gjithashtu rekomandoi që trombocitopenia imune (ITP), një çrregullim i shkaktuar kur trupi sulmon gabimisht trombocitet, të shtohet si një efekt negativ me një frekuencë të panjohur në informacionin e produktit të vaksinës J&J dhe në vaksinën e AstraZeneca.
J&J tha se ndërsa shanset për të përjetuar këto probleme ishin shumë të ulëta, informacioni i produktit do të përditësohet
“Ne mbështesim fuqimisht rritjen e ndërgjegjësimit për shenjat dhe simptomat e simptomave të rralla për të siguruar që ato mund të identifikohen shpejt dhe trajtohen në mënyrë efikase,” tha kompania, raporton Reuters.
Të dy vaksinat J&J dhe AstraZeneca janë shoqëruar shumë të rrallë me një kombinim të koagulimit të gjakut dhe numrit të ulët të trombociteve të njohura si trombozë me sindromën trombocitopeni (TTS).
Të dy produktet bazohen në viruse vektoriale të padëmshme që udhëzojnë qelizat njerëzore të bëjnë një proteinë që mëson sistemin imunitar të luftojë infeksioneve të ardhshme koronavirus.
EMA tha se simptoma e re, e njohur si tromboembolizëm venoz (VTE) që do të përfshihet në etiketën e produktit J&J ishte e ndarë nga TTS.
VTE zakonisht fillon nga një mpiksje e formuar në një venë në këmbë, krah ose ijë, e cila më pas kalon në mushkëri dhe bllokon furnizimin me gjak.
Pavarësisht nga përdorimi i vaksinës, VTE më së shpeshti shkaktohet nga dëmtimi ose mungesa e lëvizjes tek pacientët e shtrirë në shtrat.
